CHMP: pozitív vélemény az orális GLP-1-receptor-agonista orforglipronra elhízásban és 2-es típusú diabéteszben
Az EMA emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) 2026. október 15-én támogatta az orforglipron (Foundayo) forgalomba hozatali engedélyezését elhízás, illetve túlsúly és 2-es típusú diabétesz kezelésére. A végső döntést az Európai Bizottság hozza meg.
Csak orvosoknak tartalom
Ez a tartalom kizárólag gyógyszer rendelésére vagy kiadására jogosult, igazolt egészségügyi szakembereknek (orvos, fogorvos, gyógyszerész) érhető el – a gyógyszerek ismertetésére vonatkozó jogszabályok (Gyftv. 12. §, 17. §) alapján.
BelépésSzakmai regisztrációKapcsolódó cikkek
RECAP-ICH: intenzív vérnyomáscsökkentés mellett 38%-kal kevesebb recidív stroke agyvérzés után
Négy randomizált vizsgálat egyéni betegadatainak metaanalízise szerint spontán intracerebralis vérzést (ICH) túlélt betegeknél az intenzívebb vérnyomáscsökkentés mérsékelte az ismételt stroke kockázatát. Az eredményeket 2026 augusztusában közölte a The Lancet Neurology.
2026. október 28.· 2 perc
Megjelent a 2026-os ESC szívelégtelenség-irányelv: két fenotípus, új terápiás kategóriák
Az Európai Kardiológus Társaság (ESC) 2026. augusztus 28-án, a müncheni kongresszuson mutatta be megújított szívelégtelenség-irányelvét. A legfontosabb változás a fenotípusok számának háromról kettőre csökkentése és a „GDMT” fogalmának felváltása új terápiás kategóriákkal.
2026. október 28.· 2 perc
STAREE: atorvasztatin 70 év felett, ismert érbetegség nélkül – kevesebb kardiovaszkuláris esemény, változatlan rokkantságmentes túlélés
Az ausztrál STAREE vizsgálatban a napi 40 mg atorvasztatin 30%-kal csökkentette a súlyos kardiovaszkuláris események relatív kockázatát 70 év feletti, ismert kardiovaszkuláris betegség, diabétesz és demencia nélküli résztvevőknél. A demencia- és rokkantságmentes túlélésre nem volt hatása.
2026. október 28.· 2 perc